Sala limpia modular con techo Ffu Sistema de filtración de aire acondicionado para el sistema de flujo de aire unidireccional Trabajo libre de polvo

- ¿ Qué?¿Qué es una sala limpia?- ¿ Qué?

¿ Qué?Sala de limpieza¿ Qué es eso?Sala limpia) es un espacio cerrado que emplea filtración de aire y tecnologías de control de contaminantes para eliminar contaminantes tales como materia particulada, gases nocivos, y microorganismos,Mientras que precisamente regula los parámetros ambientales incluyendo la temperaturaSu función principal es proporcionar un entorno controlado, ultra-limpio para la fabricación de precisión y la investigación científica.

- ¿ Qué?I. Funciones básicas y características técnicas- ¿ Qué?

1. - ¿ Qué?Capacidad de control de la contaminación- ¿ Qué?

   • Utiliza sistemas de filtración de alta eficiencia (por ejemplo, filtros HEPA/ULPA) para eliminar partículas ≥ 0,3 μm con ≥ 99,97% de eficiencia, alcanzando los estándares de limpieza de la Clase ISO 5 (anteriormente Clase 100) o más altos
   • Emplea sistemas de presión positiva o negativa para prevenir la contaminación externa o contener sustancias internas peligrosas (para aplicaciones de bioseguridad)

2. - ¿ Qué?Control sinérgico de varios parámetros- ¿ Qué?

   • Regula dinámicamente la temperatura (con una precisión de ± 0,5 °C), la humedad (con una precisión de ± 5% RH), la velocidad del flujo de aire (flujo laminar de 0,3 ∼0,5 m/s), el diferencial de presión (5 ∼20 Pa) y los niveles de iluminación/ruido
   • Asegura una distribución uniforme del flujo de aire a través de cámaras plenas para evitar la deposición de partículas causadas por turbulencia.

- ¿ Qué?II. Clasificación estándares y aplicaciones- ¿ Qué?

1. - ¿ Qué?Calificación de la limpieza- ¿ Qué?

   • Basadas en la norma federal estadounidense FS 209E, las clasificaciones incluyen la clase 1 (≤1 partícula/ft3 ≥0,5 μm), la clase 10 (≤10 partículas/ft3) y hasta la clase 100,000
   • La fabricación de circuitos integrados requiere una mejor limpieza que la Clase 1.000, mientras que las operaciones biopharmaceutical típicamente exigen Clase 100 (ISO Clase 5).

2. - ¿ Qué?Adaptaciones específicas del sector- ¿ Qué?

   • - ¿ Qué?Industria electrónicaLa fabricación de chips y el embalaje de semiconductores requieren una limpieza de clase 1100 para prevenir la descarga electrostática y la contaminación por partículas.
   • - ¿ Qué?Productos biofarmacéuticosLa producción de fármacos estériles y el cultivo de células dependen de la limpieza de clase 100 y el control microbiano.
   • - ¿ Qué?Óptica de precisión: El recubrimiento de lentes y el ensamblaje de componentes de láser necesitan ambientes libres de vibraciones, estables en temperatura y humedad

- ¿ Qué?III. Infraestructura y componentes centrales- ¿ Qué?

1. - ¿ Qué?Sistemas básicos- ¿ Qué?

   • - ¿ Qué?Unidad de manipulación de aireIncluye: pre-filtros de eficiencia primaria/mediana, filtros HEPA, ventiladores y cámaras plenas
   • - ¿ Qué?Sistema de control medioambientalUnidades de control de temperatura/humedad, sensores de presión diferencial y dispositivos de flujo de aire laminar.

2. - ¿ Qué?Instalaciones auxiliares- ¿ Qué?

   • Suelos antistaticos, puertas/ventanas herméticas, lámparas de esterilización UV y duchas de aire (pasadizos de descontaminación del personal)

- ¿ Qué?IV. Diferencias de los laboratorios convencionales- ¿ Qué?

Las salas limpias logran operaciones sensibles a la contaminación.Control dinámico completo de todos los parámetrosMientras que los laboratorios convencionales se centran sólo en la temperatura, humedad, o variables individuales..Por ejemplo, el procesamiento a nanoescala de componentes electrónicos requiere control simultáneo de partículas (≤10 partículas/ft3), electricidad estática (≤100 V), y fluctuaciones de temperatura (≤±0.3 °C).

Datos técnicos